德州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在德州初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在德州经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在德州考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在德州的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在德州的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (5条,均分4.8)
我因为体检发现CEA指标偏高,心里一直很慌,医生建议做个基因检测。看到这个抽血就能查的产品,感觉比较方便,不用穿刺啥的。护士抽血技术很好,一针就搞定了,没什么痛感。整个过程几分钟就结束了,然后就是等报告,心里踏实了不少,至少多了一个参考依据。
机构回复
感谢您的认可!我们也致力于通过便捷的血液检测,帮助更多像您一样因体检指标异常而感到担忧的朋友。精准、舒适的采样体验是我们的基础服务,希望能为您后续的健康管理提供有价值的参考。祝您身体健康!
妈妈肺癌术后,一直担心复发。每年用这个产品做一次监测,今年第一次测到ctDNA阳性,马上去医院做了详细检查,果然发现了很小的新病灶,因为发现得早处理得很及时。这个检测真的像哨兵一样重要。
机构回复
感谢您分享这个极具价值的案例。这正是我们推行术后复发监测的意义所在——早发现、早干预。恭喜阿姨得到了及时处理,祝她后续康复顺利!
我爸是肺癌术后,医生建议做个基因检测指导后续用药。对比了好几家,你们这个120基因的套餐性价比真的挺高的。报告出来发现有EGFR突变,现在已经用上靶向药了,希望有效果。虽然价格不是最便宜的,但感觉覆盖的基因多,挺全面的,值这个价。
机构回复
感谢您的认可!我们这款产品正是为了为术后辅助治疗和靶向用药提供全面的参考依据而设计的。能对您父亲的后续治疗有所帮助,我们感到非常高兴。祝他早日康复!
作为肠癌患者,出现肺转移后做的检测。最怕等,但这个出结果速度真心快。而且报告里把“有临床意义的变异”单独列了一个表,下面还有用药建议和临床试验推荐,对我这种非专业人士非常友好,不用在几十页里乱找重点。
机构回复
谢谢您的评价。我们特别设计了“核心发现摘要”部分,就是为了让患者和家属能快速抓住关键信息。同时提供治疗路径参考,希望能切实减轻大家的焦虑与困惑。
我是医生推荐来做的,看中的是120基因的覆盖面。报告出来挺快,关键突变都标红了,一目了然。准确性方面,基于血液的检测,这个结果和我病人的临床表型是符合的,可以作为用药参考。如果后续能提供定期的临床解读更新服务就更好了。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们注重报告的设计以辅助临床决策。关于临床解读更新,我们已有相关的学术跟踪服务,客服人员后续会为您详细介绍。期待继续为您提供支持。
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